VIVUS ogłasza obniżkę ceny produktu QSIVA® w krajach nordyckich i w Polsce

— Nowa struktura cenowa jest dostępna od lutego, a cena produktu to 12,67 PLN za dzień w aptekach na terenie całej Polski.

AMSTERDAM, April 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- VIVUS BV, spółka zależna VIVUS LLC, firma biofarmaceutyczna zajmująca się opracowywaniem i komercjalizacją innowacyjnych terapii ukierunkowanych na leczenie pacjentów z poważnymi schorzeniami i chorobami ograniczającymi życie, poinformowała dziś, że od lutego w Polsce dostępna jest nowa struktura cenowa produktu Qsiva® kapsułki twarde o zmodyfikowanym uwalnianiu fentermina + topiramat.

„W VIVUS z dumą oferujemy pacjentom z nadwagą lub otyłością bardziej dostępne i przystępne cenowo rozwiązania terapeutyczne” – powiedział John Amos, dyrektor generalny VIVUS LLC. „Produkt QSIVA w krajach europejskich, w których został dopuszczony do stosowania, oferuje konkurencyjną cenę w przeliczeniu na kilogram utraconej masy ciała, co potwierdza, że zależy nam na zwiększaniu dostępu do skutecznego leczenia. W badaniach klinicznych produkt QSIVA wykazał klinicznie istotną i trwałą redukcję masy ciała, gdy był stosowany łącznie z dietą i aktywnością fizyczną. Dodatkowe badania kliniczne wykazały, że produkt QSIVA stosowany w połączeniu z cyfrową interwencją dotyczącą stylu życia wiązał się z większą redukcją masy ciała oraz poprawą parametrów ryzyka sercowo-naczyniowego w porównaniu z samą interwencją dotyczącą stylu życia. W związku z tą obniżką ceny zachęcamy lekarzy do informowania pacjentów o korzyściach ze stosowania produktu QSIVA oraz o tym, jak terapia ta może w naturalny sposób wpisywać się w styl życia pacjentów.”

Na całym świecie otyłość i nadwaga stanowią poważne wyzwanie dla zdrowia publicznego, dotykając milionów osób w Europie. Stany te zwiększają ryzyko wystąpienia wielu problemów zdrowotnych, takich jak choroby serca, udar mózgu czy cukrzyca, należących do głównych przyczyn zgonów. Pacjenci pilnie potrzebują skutecznych metod leczenia, które pomogą poprawić jakość ich życia. W połączeniu ze zdrowym stylem życia QSIVA może pomagać pacjentom w osiąganiu i utrzymaniu prawidłowej masy ciała, a tym samym znacząco zmniejszać związane z nią ryzyko zdrowotne. Produkt QSIVA jest obecnie dostępny w Szwecji, Danii, Finlandii, Islandii oraz w Polsce, a w przyszłości planowane jest jego wprowadzenie w kolejnych krajach.

Informacje o VIVUS
VIVUS jest firmą biofarmaceutyczną zajmującą się opracowywaniem i komercjalizacją innowacyjnych terapii ukierunkowanych na postęp w metodach leczenia pacjentów z poważnymi niezaspokojonymi potrzebami medycznymi. Więcej informacji o spółce można znaleźć na stronie: http://www.vivus.com.

Informacje o QSIVA
Produkt QSIVA (europejska nazwa handlowa produktu QSYMIA) jest dopuszczony do stosowania w Szwecji, Danii, Finlandii, Islandii oraz w Polsce.

QSIVA jest wskazany jako leczenie wspomagające w połączeniu z dietą o obniżonej kaloryczności i zwiększoną aktywnością fizyczną w przewlekłym leczeniu nadmiernej masy ciała u dorosłych z początkowym wskaźnikiem masy ciała (BMI) wynoszącym 30 kg/m² lub więcej (otyłość) albo 27 kg/m² lub więcej (nadwaga) przy występowaniu co najmniej jednej choroby współistniejącej związanej z masą ciała, takiej jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2 lub hipercholesterolemia.

Nie ustalono wpływu produktu QSIVA na zmniejszenie chorobowości i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych. Nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania produktu QSIVA w skojarzeniu z innymi produktami przeznaczonymi do redukcji masy ciała, w tym lekami na receptę, lekami dostępnymi bez recepty oraz preparatami ziołowymi.

Więcej informacji o QSIVA można znaleźć na stronie: www.QSIVA.eu. Dostęp do strony dla pracowników ochrony zdrowia wymaga rejestracji.

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu QSIVA
Produkt Qsiva® kapsułki twarde o zmodyfikowanym uwalnianiu (fentermina + topiramat) jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących wysoce skutecznej antykoncepcji, u pacjentów z jaskrą, w nadczynności tarczycy, u pacjentów otrzymujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 14 dni od zakończenia takiego leczenia, u pacjentów z nadwrażliwością na aminy sympatykomimetyczne, na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie QSIVA.

QSIVA może powodować uszkodzenie płodu. Zaleca się, aby pacjentki, które mogą zajść w ciążę, przed rozpoczęciem leczenia produktem QSIVA uzyskały ujemny wynik testu ciążowego, wykonywały test ciążowy co miesiąc oraz stosowały wysoce skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania produktu QSIVA. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie stosowania leku, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentka powinna niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Najczęściej zgłaszane zdarzenia niepożądane u dorosłych to parestezje, zawroty głowy, zmiana lub zaburzenia odczuwania smaku, bezsenność, depresja, zaparcia oraz suchość w ustach.

Stwierdzenia dotyczące przyszłości
Ważna informacja i zastrzeżenie dotyczące stwierdzeń dotyczących przyszłości

Niektóre stwierdzenia zawarte w niniejszym komunikacie prasowym mają charakter stwierdzeń dotyczących przyszłości w rozumieniu ustawy Private Securities Litigation Reform Act z 1995 r., z późniejszymi zmianami, i/lub podlegają doktrynie „Bespeaks Caution” stosowanej przez sądy na podstawie przepisów federalnych dotyczących przeciwdziałania nadużyciom na rynku papierów wartościowych oraz innych mających zastosowanie przepisów federalnego prawa rynku papierów wartościowych.

Takie stwierdzenia dotyczące przyszłości opierają się na obecnych oczekiwaniach, przekonaniach kierownictwa oraz określonych założeniach przyjętych przez kierownictwo spółki. Stwierdzenia te mogą być identyfikowane poprzez użycie słów wskazujących na przyszłość, takich jak „będzie”, „może”, „wierzy”, „oczekuje”, „prognozuje”, „zamierza”, „przewiduje”, „powinien”, „planuje”, „prawdopodobne”, „możliwość”, „szacowany” oraz „potencjalny”, a także ich zaprzeczeń lub innych podobnych określeń. Wszystkie stwierdzenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszym dokumencie opierają się na aktualnych oczekiwaniach spółki, a spółka nie przyjmuje na siebie obowiązku aktualizowania takich stwierdzeń dotyczących przyszłości, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.

Informacje dotyczące przyszłości związane z produktem QSIVA, w tym stwierdzenia dotyczące jego skuteczności klinicznej, profilu bezpieczeństwa, przewidywanego wpływu obniżki ceny na dostęp pacjentów do leczenia oraz wyniki komercyjne, a także jego roli w długoterminowym leczeniu otyłości, wiążą się z istotnym ryzykiem i niepewnością, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą znacząco różnić się od wyników wyrażonych lub sugerowanych w niniejszym komunikacie prasowym.

Ryzyka związane z produktem QSIVA obejmują między innymi potencjalny wpływ obniżki ceny na dostęp pacjentów do leczenia i wykorzystanie produktu, wpływ zmienionych strategii cenowych na przychody i wyniki komercyjne, dalszy sukces współpracy z aptekami w krajach nordyckich i w Polsce, rozwój konkurencji na rynku leczenia nadmiernej masy ciała, w tym leków podawanych we wstrzyknięciach, a także to, czy QSIVA będzie nadal odnosić sukces komercyjny na rynkach, na których został dopuszczony do obrotu.

Do ogólnych czynników ryzyka należą, między innymi, zdolność do skutecznego zarządzania programami komercyjnymi na wielu rynkach międzynarodowych, decyzje organów regulacyjnych dotyczące oznakowania produktu, procesów wytwarzania, bezpieczeństwa stosowania lub innych kwestii, które mogą wpływać na dostępność lub potencjał komercyjny QSIVA, wyzwania związane z łańcuchem dostaw, a także rozwój konkurencji w obszarze terapeutycznym leczenia otyłości i kontroli masy ciała.

Powyższe czynniki, ryzyka i niepewności są trudne do przewidzenia, wiążą się z niepewnością mogącą w istotny sposób wpłynąć na rzeczywiste wyniki oraz mogą pozostawać poza kontrolą spółki. Od czasu do czasu pojawiają się nowe czynniki, ryzyka i niepewności, a zarząd nie jest w stanie przewidzieć wszystkich takich okoliczności.

Chociaż spółka uważa, że założenia stanowiące podstawę stwierdzeń dotyczących przyszłości zawartych w niniejszym dokumencie są racjonalne, każde z tych założeń może okazać się nieprawidłowe, w związku z czym również przedstawione stwierdzenia mogą okazać się nieprawdziwe.

W świetle istotnych niepewności związanych ze stwierdzeniami dotyczącymi przyszłości zawartymi w niniejszym dokumencie, zamieszczenie takich informacji nie powinno być traktowane jako oświadczenie lub gwarancja spółki ani jakiejkolwiek innej osoby, że cele i plany spółki zostaną osiągnięte.

Stwierdzenia dotyczące przyszłości odnoszą się wyłącznie do daty ich sporządzenia lub do wcześniejszej daty wskazanej w ich treści, a spółka nie podejmuje żadnego zobowiązania do aktualizacji ani zmiany takich stwierdzeń w wyniku pojawienia się nowych informacji, przyszłych zdarzeń, zmian w przyjętych założeniach lub z innych przyczyn, chyba że obowiązek taki wynika z przepisów prawa.

Niniejszy komunikat został sporządzony zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi rynku papierów wartościowych, w tym z rozporządzeniem Market Abuse Regulation (MAR) obowiązującym w Unii Europejskiej.

Dane do kontaktu

VIVUS BV
T: +31 20 262 0959

Media – FINN Partners
Julian Tyndale-Biscoe
julian.tyndale-biscoe@finnpartners.com
T: +44 20 7046 8280

Legal Disclaimer:

EIN Presswire provides this news content "as is" without warranty of any kind. We do not accept any responsibility or liability for the accuracy, content, images, videos, licenses, completeness, legality, or reliability of the information contained in this article. If you have any complaints or copyright issues related to this article, kindly contact the author above.